Als bewährter Prüf- und Zertifizierungsdienstleister steht Ihnen TÜV Rheinland rund um Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika (IVD) zur Seite.

Wir unterstützen Sie u. a. in diesen Bereichen:

• Qualitätskontrolle / Qualitätssicherung
• Medizintechnik
• Auftragsanalytik
• Medizinische Diagnostik
• Medizinische Chemie
• Datenspeicherung

Hersteller von IVD sehen sich besonders strengen Anforderungen gegenüber, seit die IVDR 2017/746 von der EU erlassen wurde. 

TÜV Rheinland ist Ihr kompetenter Partner für die Umstellung auf die aktualisierte Verordnung – als Benannte Stelle nach IVDR 2017/746 mit 40 Jahren Erfahrung in der Prüfung von IVD.

Dank unserer globalen Expertise und Präsenz sind wir auch für die Erschließung neuer Märkte über Europa hinaus der richtige Ansprechpartner.